Konsulentvirksomhet tilknyttet informasjonsteknologi og forvaltning og drift av it-systemer
NOMVEC AS
Omsetning 2024
23.4 mill. kr
Driftsresultat
613 000 kr
Egenkapital
8.5 mill. kr
Stiftet
2016
Aksjekapital
1.0 mill. kr
Registerinformasjon
- Selskapsform
- Aksjeselskap (AS)
- Bransje
- Konsulentvirksomhet tilknyttet informasjonsteknologi og forvaltning og drift av it-systemer (62.200)
- Sektor
- Private aksjeselskaper mv.
- Stiftet
- 2016-11-04
- Registrert
- 2016-12-05
- Kommune
- OSLO
- Fylke
- Oslo
- Siste regnskap
- 2024
Kontakt
- Adresse
- c/o Legemiddelindustrien 8.etasje Essendrops gate 3, 0368 OSLO
Registre
MVA-registretJa
ForetaksregisteretJa
StiftelsesregisteretNei
FrivillighetsregisteretNei
Aksjekapital
- Type
- Aksjekapital
- Beløp
- 1.0 mill. kr NOK
- Antall aksjer
- 1000
- Registrert
- 2016-12-05
Formål og aktivitet
- Vedtektsdato
- 2016-11-04
- Formål
- Eie, drive og administrere en norsk database (verifikasjonssystem) som skal være knyttet opp mot en sentral europeisk database eiet av foreningen "European Medicines Verification Organisation - EMVO". Selskapet har ikke erverv til formål.
- Aktivitet
- Det overordnede formål med eie og drift av databasen er å implementere og vedlikeholde et veri-fikasjonssystem for legemidler for å unngå at forfalskede legemidler kommer inn i distribusjonskjeden. Implementeringen av dette verifikasjonssystemet er et ledd i gjennomføring av EU-direktivet om forfalskede legemidler, direktiv 2011/62/EU av 8. juni 2011 om endring av direktiv 2001/83/EF om innføring av et fellesskapsregelverk for legemidler for mennesker, når det gjelder å hindre at forfalskede legemidler kommer inn i den lovlige forsyningskjeden (EUT L 174, 1. juli 2011), og de tilknyttede delegerte rettsaktene. Selskapet kan utføre all den virksomhet som direkte eller indirekte er knyttet til gjennomføring av dens formål, herunder blant annet å kjøpe, selge, leie ut og overta all fast eiendom og alle anlegg, stille pant i disse eiendelene, ta opp lån, ansette relevant personale, engasjere leverandører etter behov, inngå avtaler med tredjeparter, ta ut søksmål og fakturere produsenter av legemidler / innehavere av markedsføringstillatelser som skal ha kostnadsansvaret for verifikasjonssystemet.